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Ihre Aufgaben:
* Sie unterst眉tzen den Betrieb bei mehreren Projekten bei der Umsetzung in der Automation (MES/DeltaV)
* Sie testen und dokumentieren diese Projekte selbstst盲ndig
* In Zusammenarbeit mit dem Anlageteam stellen Sie die cGMP gerechte Dokumentation sicher
* Sie unterst眉tzen den Informationsaustausch und die Kommunikation innerhalb der Betriebsgruppe
* Sie implementieren 脛nderungen indem Sie das GMP gerechte 脛nderungswesen unter Anwendung der zur Verf眉gung gestellten Systeme beachten
Anforderungsprofil:
* Sie haben ein hervorragende IT Kenntnisse, DeltaV sowie MES Kenntnisse Vorteilhaft
* Sie besitzen fundierte cGMP-Kenntnisse, Fachkenntnisse in den Bereichen der Biopharma-Produktion Vorteilhaft
* Die Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und den Teammitgliedern geh枚rt zu Ihren St盲rken
* Sie sind ein Organisationstalent und zeichnen sich durch hohe Flexibilit盲t (Arbeitszeiten und Aufgaben), Teamf盲higkeit und eine hohe Einsatzbereitschaft aus
* Sie sprechen deutsch und haben Grundkenntnisse in Englisch
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Emile De Beer unter der e.debeer@proclinical.com.
杨贵妃传媒网ygfcmw·(中国)站入口直接进 ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
杨贵妃传媒网ygfcmw·(中国)站入口直接进 Staffing ist au脽erdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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